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5 respuestas a «¿Qué es el Síndrome X Frágil?»
Buen día escribo desde México y quiero saber si hay alguna prueba para saber si puedo heredar el síndrome x fragil a mis hijos, 1 tia paterna y 1 tio paterno lo heredaron a sus hijos.
Hola Eugenia, la mayoría de las veces, las personas portadoras no presentan síntomas que permitan relacionarlas con el Síndrome X Frágil. Por eso, cuando hay un caso comprobado de Síndrome X Frágil en una familia, es importantísimo descartar (mediante un análisis fiable de sangre) que existan otros parientes portadores que puedan transmitirlo de nuevo a sus descendientes. Cuando una mujer es portadora, el riesgo de transmitir el SXF es aproximadamente del 50% en cada embarazo. Por eso, cada vez que dé a luz, puede tener: Hijos e hijas sanos / portadores / afectados.
[…] El X Frágil es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético y hereditario relacionado con el cromosoma X. Actualmente, representa la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la segunda causa genética después del síndrome de Down. […]
[…] compañeras Celia Álvarez y Sara Fernández han facilitado al alumnado información sobre el Síndrome X Frágil y ofrecido la posibilidad de realizar voluntariado en nuestra […]
Muy buena la información me gustaría saber más al respecto
Presiento que soy portadora
Del síndrome…el problema es soy de Venezuela y aquí estamos sumidos en una dictadura, atraso en todos los aspectos y las personas como yo no tenemos posibilidad de realizar éstos exámenes y ni idea si los realizan la pensión solo alcanaza para un kilo de queso ….gracias por esa información….