Asociación Síndrome X Frágil de Madrid

Categorías
Noticias 2025 X-Frágil

Grupo de Nuevas Masculinidades: un espacio mensual para aprender, reflexionar y avanzar en igualdad

Un proyecto que transforma miradas y construye relaciones más igualitarias

El Grupo de Nuevas Masculinidades de la Asociación Síndrome X Frágil de Madrid es un espacio que se reúne una vez al mes, pensado para fomentar la reflexión sobre los roles de género, promover masculinidades conscientes y construir relaciones más justas y respetuosas. Sus dinamizadoras, Celia Álvarez López e Irene Muñoz Barco, acompañan los procesos de aprendizaje y diálogo, facilitando un entorno seguro y enriquecedor.

Participación en las Jornadas de Masculinidades Igualitarias de Plena Inclusión Madrid

Como parte de su acción, este mes el grupo participó en las Jornadas de Masculinidades Igualitarias organizado por Plena Inclusión Madrid, un encuentro que reunió a profesionales y participantes de distintas entidades para explorar nuevos modelos de masculinidad.

Bernal y Celia facilitaron el taller sobre diversidad LGTBIQA+, generando un espacio seguro donde se compartieron experiencias, dudas y reflexiones. Los asistentes pudieron dialogar sobre identidades, expresiones y maneras de relacionarse que enriquecen la convivencia y promueven entornos más inclusivos.

Visita al Espacio de Igualdad María Zambrano

El grupo desarrolló su sesión mensual en el Espacio de Igualdad María Zambrano, visitando la exposición de UNICEF sobre niñas, mujeres y adolescentes de Guatemala. La actividad permitió reflexionar sobre las distintas realidades y desafíos que enfrentan las mujeres en otros contextos, reforzando la conciencia crítica y la empatía en la construcción de masculinidades responsables.

La jornada contó con la participación de David, de la Asociación Las Cañas de Alcañiz (Aragón) 🚗💬, quien compartió cómo funciona su entidad y cómo desarrollan su trabajo con personas con discapacidad. Esta mirada externa permitió al grupo comparar prácticas, enriqueciendo el aprendizaje y mostrando la diversidad de enfoques entre asociaciones y territorios.

Un espacio de aprendizaje, diálogo y transformación

El Grupo de Nuevas Masculinidades es más que un encuentro mensual: es un espacio de diálogo, reflexión y crecimiento, donde se cuestionan estereotipos, se fortalecen relaciones igualitarias y se promueve un cambio cultural que beneficia a toda la comunidad.

Gracias a la labor de Celia e Irene, y al compromiso de quienes participan, el grupo continúa consolidándose como un referente para aprender, compartir y construir masculinidades más conscientes, respetuosas e inclusivas.

Categorías
Artículos

SXF y Trastorno del Espectro del Autismo (TEA)

El mes de Julio es el mes de la concienciación del SXF, y  especialmente en EEUU realizan muchas actividades y acciones de visibilización y sensibilización.

Uno de tantos frutos que deja su trabajo, es este pequeño artículo que trata sobre la relación que existe entre el SXF y el Trastorno del Espectro del Autismo (TEA).

Facilitamos el documento en formato PDF y el enlace a la web The National X Foundation en la que podréis visualizar más información relativa a este mes tan especial.

Categorías
Artículos

Ángel Carracedo nos habla de la ATAXIA

El genetista Ángel Carracedo, Catedrático de Medicina Legal, experto en trastornos psiquiátricos infantiles

«En un 40% de los casos podemos ya saber las causas genéticas que producen el autismo», TEA (Trastorno de Espectro Autista)

Podéis revisar la entrevista completa aquí

 

Categorías
Artículos X-Frágil

INVESTIGACIÓN AUTISMO

La siguiente información la traslada la Federación Española del SXF:

Investigadores están desarrollando una nueva molécula que, al parecer, mejora la capacidad de aprendizaje en las personas con autismo severo o Síndrome X-Frágil.

Los experimentos se han hecho en células humanas y en un modelo de mosca de este síndrome autista, y los científicos han visto que su administración reduce el número de contactos sinápticos entre las neuronas, llevándolos a valores normales.

La molécula es una fenotiazina, que tuvieron su auge en la década de los 80 por su uso en psiquiatría, pero hasta ahora, no se había reportado ningún compuesto con esta actividad.

Esto abre la puerta a desarrollar en un futuro fármacos para enfermedades neuronales con alteración de la sinapsis, como el síndrome del cromosoma X frágil o la enfermedad de Alzheimer.

Los resultados se publican en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS), en un artículo que firman investigadores del Instituto de Química-Física Rocasolano, del Centro de Investigaciones Biológicas y del Instituto Cajal, tres centros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

 

Número anómalo de sinapsis

Tanto en el autismo como en el alzhéimer existe un número anómalo de sinapsis, puntos de contacto entre neuronas que permiten la transmisión de información a través de la liberación de neurotransmisores, cuestión que es por ejemplo para el aprendizaje.

En el caso del autismo, el número de sinapsis está especialmente elevado, al contrario que en el alzhéimer, donde hay pocas sinapsis, señala a Efe María José Sánchez Barrena, del Instituto de Química-Física Rocasolano y una de las autoras de este trabajo.

Los investigadores constaron en 2014 que detrás de la regulación del número de sinapsis está la interacción de dos proteínas, NCS-1 y Ric8a, que son las encargadas de organizar el número de contactos entre neuronas y la capacidad para liberar neurotransmisores.

En el trabajo que ahora se publica, se demuestra a nivel atómico cómo un compuesto derivado de la fenotiazina es capaz de inhibir precisamente la interacción de esas dos proteínas, con lo que se consigue restablecer el número de sinapsis: en el caso del autismo severo se logra reducirlo.

Los niños o adultos que padecen síndrome del cromosoma X frágil no son capaces de aprender, al igual que el modelo de mosca utilizado en este estudio, del que se constató que después de administrarle el derivado de fenotiazina mejoraba su aprendizaje.

El experimento con las moscas fue el siguiente: se les hizo relacionar un olor atractivo con una descarga eléctrica. Las moscas sanas lograron aprender que si van a buscar ese olor sufrirían una descarga, así que dejaron de hacerlo, no así los modelos de ‘Drosophila’ con el síndrome del cromosoma X frágil.

Nadie se esperaba que con una pequeña molécula fuéramos capaces de regular una interfaz tan compleja (NCS-1 y Ric8a)“, afirma.

Además de autismo investigan el alzhéimer

Ahora, los investigadores están buscando moléculas que pudieran servir para alterar el número de sinapsis en el alzhéimer, en este caso sería un potenciador de la interfaz y no un inhibidor.

“Dado que la mayoría de trastornos neuronales empiezan siendo patologías de la sinapsis, disponer de fármacos que modifiquen esta estructura básica neuronal supone dotar a la medicina de una herramienta potencialmente muy poderosa”, concluye Sánchez.